Thin films containing silver nanoparticles homogeneously dispersed, with narrow size distribution below 10 nm, were synthesized on flat glass surface, by using an ionic silsesquioxane as stabilizer and crosslinking agent. The films can be prepared without previous functionalization of substrate surfaces and without addition of other components. The films were heat treated up to 200 ºC and characterized by ultraviolet-visible, transmission electron microscopy, atomic force microscopy, thermogravimetric analysis and ellipsometry. The films were thermally stable when heated up to 200 ºC, presenting the same thickness, and maintaining both optical and morphological properties of silver nanoparticles. The antibacterial activity of the films, containing the silver nanoparticles, was evaluated against Staphylococcus aureus by using the film applicator coating method, showing an excellent performance even after the third cycle of sterilization.

A degradação de soluções aquosas de índigo carmim (IC), azul de metileno (MB) e laranja de metilo (MO) assistida pela luz visível foi conseguida sobre a superfície de nanotubos (NTs) de TiO2 impregnados com riboflavina (RF). Soluções aquosas diluídas de RF na presença de RF-NTs TiO2 irradiados com luz UV produziram O2, CO e CO2 como principais produtos gasosos. As mesmas soluções quando irradiadas com luz visível mostraram que o O2 foi o produto principal obtido. Esta geração de O2 in situ com luz visível permite a degradação dos corantes, sem a necessidade de borbulhar ar ou oxigênio no sistema de reação. A degradação fotocatalítica de MO, MB e IC pode ser descrita por um modelo de cinética de pseudo-primeira ordem obtendo ca. 100% de degradação de MB, MO e IC em menos de 3 h de iluminação de luz visível. Os resultados aqui apresentados são altamente promissores em vista da potencial aplicação dos catalisadores RF‑TiO2 NTs preparados com dois compostos ambientalmente corretos na degradação de poluentes utilizando radiação solar.

Visible light-assisted degradation of indigo carmine (IC), methylene blue (MB) and methyl orange (MO) aqueous solutions has been achieved on the surface of TiO2 nanotube (NT) arrays impregnated with riboflavin (RF). Diluted RF water solutions in the presence of RF-TiO2 NTs irradiated with UV light produced O2, CO and CO2 as main gas products. On the contrary, the same solutions irradiated with visible light evolved O2 as a main product. This in situ O2 generation under visible light absorption allows the degradation of the dyes without the necessity to bubble air or oxygen in the reaction system The photocatalytic degradation of MO, MB and IC can be described by a pseudo-first-order kinetic model obtaining ca. 100% degradation of MB, MO and IC in less than 3 h of visible light illumination. The results provided here are highly promising in view of various photocatalytic applications of the prepared RF-TiO2 NTs catalysts by two environmentally friendly compounds in the degradation of pollutants using solar radiation.

Neste artigo estamos apresentando a síntese do composto [Cd8Cl2(µ4-Se)(SePh)12(PCy3)2]·2.5CH3OH pela reação de Cd(SePh)2 com CdCl2 e triciclohexilfosfina em metanol em um reator de aço inoxidável sob condições solvotérmicas a 130 ºC. Esse composto corresponde ao último resultado de uma série sistemática de reações e visando ao crescimento de clusters moleculares a partir de Cd(SePh)2 como reagente de partida. A importância desta síntese não está baseada somente nas propriedades do produto preparado, mas também no seu possível uso, por exemplo, no desenvolvimento de novas metodologias via estratégias "bottom up" para a obtenção de clusters a partir de uma mesma classe de reagentes - M(ER)2 (M = metal, E = calcogênio, R = alquil ou aril). O composto apresentado neste artigo foi caracterizado por difração de raios X em monocristal, análise elementar, análise termogravimétrica e espectroscopia no UV-Vis. Estes últimos resultados foram correlacionados com dados calculados por DFT, teoria do funcional de densidade.

In this article we present the synthesis of the compound [Cd8Cl2Se(SePh)12(PCy3)2]·2.5CH3OH by the reaction of Cd(SePh)2 with CdCl2 and PCy3 in methanol in a stainless steel sealed reactor under solvothermal conditions at 130 ºC. This compound represents the latest result of our systematic work on the growth of molecular clusters from Cd(SePh)2 as starting material. Their importance is based not only on the properties of the new compounds, but also by their possible use, for example, in the development of new methods via a ''bottom up" strategy to obtain different clusters from single components like M(ER)2 (M = metal, E = chalcogen, R = alkyl or aryl). The title compound was characterized by single crystal X-ray diffractometry, elemental analysis, thermogravimetrical analysis and the UV-Vis spectroscopy. These results were correlated with data calculated by DFT, density functional theory.